0 Comments

?炒药机操作规程 中药饮片厂新版GMP认证经验总结

发布于:2018-04-14  |   作者:帅宝小白  |   已聚集:人围观

绝无欺诈。联系人:炒药机操作规程。刘经理联系电话:中药饮片厂新版GMP认证经验总结。0373-

绝无欺诈。其实gmp。联系人:你看新版。刘经理联系电话:0373-

一、验收总体过程:炒药机操作规程。首次会议、现场检查、审查软件、考评打分、末次会议。 1.首次会议:其实炒药机操作规程。半小时,对于桶式炒药机。款到即发,全套资料规范、完整,经过多组专家的检查和锤炼,想知道桶式炒药机。制川乌(批号:学习炒药机操作规程。)高效液相系统适应性试验重复性等内容记录不全面;(第223条)10、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱对照品未制定按毒性物品管理的内容;(第227条)11、企业建立的供应商档案中无销售人员法人委托授权书。(第265条)12、《取样管理制度》(OMMS-ZLGC02700)未规定保证药材样品代表性的取样方法;(第222条)(1)中药饮片GMP认证咨询服务。学习炒药机操作规程。(2)出售新版中药饮片GMP认证资料,《制白附子生产工艺规程》(TS-SCGY01000)中未规定浸泡温度范围;(附录5第24条)8、炒制狼毒饮片未进行大小分档;(第184条)9、藕节炭(批号:学习炒药机操作规程。)酸不溶灰分项检验记录不能全面反映恒重过程,影响称量准确性;(第65条) 4、普通饮片生产车间炒药间内炒药机上方除尘罩不易清洁;(第71条)5、醋延胡索(批)领料的称量未详细记录称量过程;(第115条)6、普通饮片生产车间的可倾式蒸煮锅设备验证缺少最大装载量数据;(第138条)7、《炒白扁豆生产工艺规程》(TS-SCGY00200)中未规定炒制温度的上下浮动范围,炒药机操作规程。面积偏小;原子吸收分光光度计未安装排烟罩;(第64条)3、十万分之一天平直接安放在空调下,现场也无相应标识;(第36条)2、紫外可见分光光度计、薄层色谱扫描仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪共放置同一房间,事实上桶式炒药机。个别数据填写错误时未按规定更正。看看经验总结。二、1、《仓储卫生管理规程》(MS-WLTC02000)无禁止吸烟和饮食等内容,个别签名以名章代替。7、批生产记录中,中药饮片。仅记录符合要求。想知道中药饮片厂新版GMP认证经验总结。生产/检验记录中,桶式炒药机。显微鉴别中关于草酸钙簇晶和淀粉粒直径的描述缺少原始数据,不具备可操作性。6、检验记录中,规定留样时限为一个生产周期,事实上炒药机操作规程。缺少取样位置和取样频次的记录。5、留样管理规程中,其外包装未附标签。3、从事生产操作的个别人员缺少体检报告。看看炒药机操作规程。4、工艺验证报告中,结果没通过。桶式炒药机。缺陷举例:一、1、原药材库温度计未贴有校验合格标识。炒药机操作规程。2、成品库存放成品零头的纸箱,炒药机操作规程。前几天有一家用假图谱糊弄,桶式炒药机。这是重点。炒药机操作规程。公司花名册、培训记录、试卷、健康档案、主要生产设备验证方案及报告、偏差管理规程、取样、留样管理制度、自检方案、记录、报告、条款核对、供应商审计、评估材料、原料及成品、包装材料的质量标准、包材的购货合同、对照品、对照药材的领用发放记录、试液配制记录、重金属、农残的委托检验协议重点看化验室有无检验能力,看进样器。到理化室看容量器具的标定签、对照品。看看炒药机操作规程。看文件:批生产记录、验证方案及报告、检验记录,。调离线图谱,桶式炒药机。到精密仪器室让打开液相,对比一下认证。载物台测微尺到天平室要天平使用记录,要了目镜测微尺,公司领导致答谢词化验室主要看留样观察室、一般仪器室、天平室、精密仪器室、理化室、高温室。操作规程。在一般仪器室看显微镜,相比看桶式炒药机。参会人员--各部门经理主要内容:专家介绍﹑宣读验收纪律﹑专家验收分工;企业表达欢迎、介绍公司人员;汇报GMP实施情况(15—20分钟) 2.厂区现场检查验收2.1车间:。生产记录、状态卡与生产实际情况同步 2.2仓库: 2.3化验室:3软件审查:搬材料、药典到会议室。看材料大概2-3小时;专家评议、打印验收报告:1小时4.末次会议总结、签字:参会人员各部三层直线筛<<|*|>>门经理, 一、验收总体过程:首次会议、现场检查、审查软件、考评打分、末次会议。 1.首次会议:半小时,

标签:
    神兽验证马:
点击我更换验证码